Esco con una telecamera nascosta … per una buona causa |

Mai nella mia vita ho avuto l’opportunità di uscire con una telecamera nascosta, mi sembra una spia o un giornalista in una missione di ricerca, hahaha … ma no, devo dire che questa esperienza, in particolare, è stato molto più di questo e ha radicalmente cambiato la mia percezione di una malattia come la psoriasi.

Tutto è iniziato quando mi hanno contattato per proporre di partecipare a una campagna di sensibilizzazione per rendere visibile questa malattia, una malattia della pelle che soffre in Spagna più di 1.000.000 di persone. Ma è che non solo colpisce ciò che viene visto, che è la pelle, ma influenza anche la qualità della vita di coloro che soffrono.

Missione: entrare nella pelle di un paziente con psoriasi

Per cominciare, dal laboratorio di Lilly ci è stato offerto un interessante discorso da un dermatologo specialista, un paziente appartenente all’associazione “Psoriasi d’azione” e un giornalista – anch’esso colpito dal Malattia – dove ci hanno parlato della psoriasi dai loro diversi punti di vista.

Poi hanno fatto “le mani sul lavoro” e al momento del trucco – assolutamente impressionante – hanno simulato uno scoppio di desquamazione e arrossamento nelle mie mani. Guarda come è stato il risultato, è incredibile!

L’obiettivo quindi: uscire e controllare come reagiscono le persone quando vedono lo stato delle mie mani. Qui lascio un riassunto video del giorno:

Devo dire che è stato sorprendente, ma mi aspettavo che alcune persone mi guardassero le mani, quello che più mi chiamava l’attenzione era la capacità di molti di loro di chiedermi, con molta curiosità, queste lesioni sulla mia pelle. Tutto questo, con rispetto ma con sufficiente ignoranza. È stata molto apprezzata la loro delicatezza, ma è anche vero che mi ha fatto pensare a quanto possa essere stanco se ti chiedono giorno e giorno. Dopotutto, stavo solo portando queste ferite per alcune ore.

Sguardi scomodi

Ciò che ho notato, quando passavamo da un luogo all’altro, erano gli sguardi di molte persone quello è passato con me. Per prima cosa, mi hanno visto lì con la mia pancia, camminando come un pendolo, ed è normale che notino il mio stato di buona speranza 😉 ma poi diverse occhiate sono passate direttamente nelle mie mani. Questo, evidentemente, mi ha fatto riflettere su quanto sia difficile per questi pazienti mostrare i loro focolai in pubblico e notare come questi occhi sono fissi su di loro.

Dobbiamo aggiungere, inoltre, la quantità di cure di cui hanno bisogno tutti i giorni. Come devono usare creme specifiche e applicarle con grande dedizione. Immagina il tempo che impiega ogni giorno nella tua routine quotidiana!

Impatto psicologico

Naturalmente, questa situazione può portare a queste persone che soffrono di isolamento e persino depressione dovuta allo stigma sociale . Immagina di fare attività quotidiane come andare in spiaggia o in palestra e notare che le persone ti guardano e addirittura sentono che ti evitano o ti respingono. La psoriasi non è una malattia contagiosa è un accumulo di cellule morte, quindi dovremmo avere più conoscenze in modo che questi pazienti non si sentano esclusi.

Potete immaginare come La tua autostima sarebbe ridotta in questa situazione?

Per me c’è un prima e un dopo di questa campagna; e che conoscevo già la malattia, dal momento che le persone intorno a me ne soffrono. Ma, occhio, non è lo stesso vederlo, metterti nella sua pelle .

Vorrei ringraziare Lilly Spagna per il suo coinvolgimento nel supportare questi pazienti attraverso la visualizzazione della loro realtà e, naturalmente, di ho contato su di me per questa campagna; Mi sento profondamente fortunato e molto grato, è stata un’esperienza unica. Ora spero solo di essere stato in grado di catturare questa situazione che colpisce così tante persone e che molte persone capiscono come soffrono quotidianamente la psoriasi, in modo che siamo consapevoli dell’impatto che essa rappresenta in questi pazienti.

La psoriasi colpisce oltre la pelle, quello che vedi, hai solo bisogno di mettermi la pelle; Solo allora elimineremo gli stigmi e normalizzeremo la situazione che queste persone vivono per aiutarli a migliorare la loro qualità di vita .

Prima di chiudere questa voce, voglio invitare tutti voi a visitare il sito web della campagna: www.masalladelapiel.com

# psoriasismásallá

E finora il post di oggi, spero che vi sia piaciuto e voglio cogliere l’opportunità di inviare un messaggio Io abbraccio molto fortemente tutte le persone che soffrono di questa malattia.

 

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